Компания VEROGEN была создана с целью помочь раскрыть потенциал секвенирования нового поколения в криминалистике. Опираясь на уникальные технологии Illumina, VEROGEN стремится оказать поддержку экспертно-криминалистическим лабораториям во всём мире и предлагает технологии, специально разработанные для решения задач в области идентификации ДНК.
Применение ДНК-технологий для расследования преступлений и идентификации личности пропавших людей сделало ДНК-анализ неотъемлемой частью современной криминалистики.
До недавнего времени все криминалистические исследования ДНК основывались на капиллярном электрофорезе (КЭ) - технологии, которой более 20 лет. Несмотря на то, что КЭ является инновационной для своего времени технологией, он имеет ограничения по восстановлению данных, особенно для образцов низкого качества или смесей сложных составов. Это может привести к неубедительным результатам, ненужным повторным тестированиям и случаям, которые остаются нерешенными в течение многих месяцев или даже лет.
В экспертно-криминалистических лабораториях по всему миру сложные проблемные образцы ДНК часто требуют многократных исследований для получения полезных данных. Если попытки не увенчались успехом, ценные доказательства и ресурсы расходуются, а дела остаются нерешенными.
MiSeq FGx® Forensic Genomics Solution - это первая полностью утвержденная и одобренная ФБР NDIS (США) система секвенирования следующего поколения для анализа экспертно-криминалистических образцов геномной ДНК. MiSeq FGx® Forensic Genomics Solution использует ту же технологию золотого стандарта Illumina, которая позволила получить более 90% мировых данных секвенирования ДНК.
Эта система может восстановить в 10 раз больше данных, чем КЭ, за один тест, что может значительно сократить количество неубедительных результатов и даёт возможность разрешить больше дел.
MiSeq FGx Forensic Genomics Solution позволяет работать с деградированными и загрязнёнными биологическими образцами в ограниченном объёме.
MiSeq FGx® Forensic Genomics System использует возможности технологии "sequencing by synthesis" (SBS) (секвенирование на основе синтеза) компании Illumina для анализа сотен значимых маркеров (STR и SNP) за одно исследование.
Технология SBS представляет собой процесс одновременного секвенирования большого числа ПЦР-ампликонов. Применение этого метода описывается в более чем 3,500 статей. Позволяя получать данные по целому геному, технологии секвенирования нового поколения также могут применяться для эффективного анализа в более узких областях. Текущие исследования демонстрируют преимущества использования технологий секвенирования нового поколения, при которых возможен анализ даже самых сложных и загрязненных биологических образцов.
Специализированные наборы для подготовки библиотек и программное обеспечение для анализа помогают быстро и эффективно проводить полный цикл исследований от подготовки образцов ДНК до интерпретации результатов.
Посетите сайт компании Verogen для получения дополнительной информации.
Компанией Illumina были разработаны специальные протоколы для анализа D-петли митохондриальной ДНК (Human mtDNA D-Loop Guide). Они позволяют с максимальной легкостью изолировать определенные участки генома образцов низкого качества, при этом минимальное начальное количество ДНК составляет всего лишь 1 нанограмм. Использование технологии Nextera XT позволяет подготовить библиотеки из десятков образцов всего лишь за несколько часов.
Developmental Validation of NGS | Узнайте о преимуществах таргетного секвенирования и ознакомьтесь с материалами, подтверждающими точность данных, полученных на MiSeq FGx в этой статье. Ознакомиться со статьёй
Analyzing Unknown Human Remains | Узнайте о потенциале NGS в расследовании дел о пропавших без вести и определении неизвестных человеческих останков. Ознакомиться со статьёй
NGS Overcomes Limitations in Forensic Genomics | В работе криминалиста мельчайшие детали могут иметь значение при раскрытии преступления. Ознакомиться со статьёй