Ученые и исследователи нуждаются в множестве инструментов компьютерного анализа в сравнительной геномике для управления огромными объемами данных, которые создают новейшие технологии. По оценкам экспертов, на сегодняшний день секвенирование и связанные с ними исследования ежедневно генерируют около 2,5 экзабайтов геномных данных.1
Несмотря на то, что успехи в секвенировании обещают пролить свет на наше понимание здоровья и болезнь человека, необходимы надлежащие биоинформатическое программное обеспечение и методология. Данные должны быть операционно-совместимы, качество должно быть надёжным, а системы должны быть масштабируемыми.
Инструменты биоинформатики Illumina могут помочь в работе, анализе и интерпретации данных. Они созданы с возможностью адаптироваться к изменяющимся технологиям и препятствовать географическим и функциональным границам, которые замедляют прогресс.
Упростите биоинформатические процессы с помощью экономичного и мощного вычислительного программного обеспечения для управления, анализа и обмена данными.
BaseSpace Variant Interpreter позволяет генетическим лабораториям быстро идентифицировать биологически значимые варианты на основе данных генома человека.
BaseSpace Cohort Analyzer позволяет интегрировать и анализировать геномные данные с данными объекта исследования с помощью инновационных инструментов визуализации и анализа.
BaseSpace Clarity LIMS - это лабораторная система управления информацией, которая помогает лабораториям отслеживать образцы и оптимизировать рабочие процедуры и процессы.
Illumina DRAGEN (Dynamic Read Analysis for GENomics) Bio-IT Platform обеспечивает сверхбыстрый вторичный анализ данных секвенирования следующего поколения (NGS).
Удобное в использовании программное обеспечение для криминалистики ForenSeq Universal Analysis Software позволяет проводить доступный и качественный анализ получаемых данных. Данное программное обеспечение включает полный набор функций необходимых для криминалистического ДНК-анализа и позволяет производить визуализацию данных (STRs и SNPs), биостатистический анализ индивидуальных или смешанных ДНК профилей, производить статистическую оценку биогеографических и фенотипических SNPs, а также сравнение образцов.